Dasselta

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-12-2011

有效成分:

desloratadina

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

疗效迹象:

Dasselta este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-11-28

资料单张

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASSELTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dasselta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dasselta
3.
Cum să utilizaţi Dasselta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasselta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASSELTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DASSELTA
Dasselta conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ DASSELTA
Dasselta este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia
alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DASSELTA
Dasselta ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Dasselta este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afecţiune a pielii
provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasselta 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 16,15 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, cu margini teşite, de culoare albastru
deschis, cu diametrul de 6,5 mm si
grosimea de 2,3-3,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dasselta este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani
şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1),
-
urticarie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Dasselta este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor.
În rinita alergică persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână şi mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienţilor tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Dasselta 5 mg comprimate filmate la copii
cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre
excipienţii enume
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 09-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-12-2011
资料单张 资料单张 德文 09-06-2022
产品特点 产品特点 德文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 09-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-12-2011
资料单张 资料单张 英文 09-06-2022
产品特点 产品特点 英文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-12-2011
资料单张 资料单张 法文 09-06-2022
产品特点 产品特点 法文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 09-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 09-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 09-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史