Dasselta

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-12-2011

Toimeaine:

desloratadina

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Näidustused:

Dasselta este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2011-11-28

Infovoldik

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASSELTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dasselta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dasselta
3.
Cum să utilizaţi Dasselta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasselta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASSELTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DASSELTA
Dasselta conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ DASSELTA
Dasselta este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia
alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DASSELTA
Dasselta ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Dasselta este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afecţiune a pielii
provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasselta 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 16,15 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, cu margini teşite, de culoare albastru
deschis, cu diametrul de 6,5 mm si
grosimea de 2,3-3,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dasselta este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani
şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1),
-
urticarie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Dasselta este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor.
În rinita alergică persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână şi mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienţilor tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Dasselta 5 mg comprimate filmate la copii
cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre
excipienţii enume
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik taani 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik läti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik malta 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik poola 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik soome 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik norra 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu