Dasselta

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-06-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadina

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasjoner:

Dasselta este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2011-11-28

Informasjon til brukeren

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASSELTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dasselta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dasselta
3.
Cum să utilizaţi Dasselta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasselta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASSELTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DASSELTA
Dasselta conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ DASSELTA
Dasselta este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia
alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DASSELTA
Dasselta ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Dasselta este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afecţiune a pielii
provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasselta 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 16,15 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, cu margini teşite, de culoare albastru
deschis, cu diametrul de 6,5 mm si
grosimea de 2,3-3,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dasselta este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani
şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1),
-
urticarie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Dasselta este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor.
În rinita alergică persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână şi mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienţilor tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Dasselta 5 mg comprimate filmate la copii
cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre
excipienţii enume
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk