Dasatinib Accord

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2023

有效成分:

dasatinib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01EA02

INN(国际名称):

dasatinib (anhydrous)

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

疗效迹象:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2022-03-24

资料单张

                                49
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dasatinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasatinib Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasatinib Accord
3.
Sådan skal du tage Dasatinib Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dasatinib Accord indeholder det aktive stof dasatinib. Dette
lægemiddel anvendes til behandling
af Philadelphiakromosom-positiv (Ph+) akut lymfoblastisk leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og
børn i alderen 1 år og derover, som ikke har haft gavn af tidligere
behandlinger. Hos mennesker
med ALL deler de hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter, sig for
hurtigt og lever for længe.
Dasatinib Accord hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.
Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om, hvordan Dasatinib Accord
virker, eller hvorfor du har fået
ordineret dette lægemiddel.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASATINIB ACCORD
TAG IKKE DASATINIB ACCORD
-
hvis du er
ALLERGISK
over for dasatinib eller et af de øvr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accord 20 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 70 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 80 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 140 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dasatinib Accord 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 27 mg lactose (som monohydrat).
Dasatinib Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 67,5 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 70 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 70 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 94,5 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 80 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 108 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 135,0 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 140 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 140 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
Dasatinib Accord 20 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til råhvide, run
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2023
资料单张 资料单张 德文 30-03-2023
产品特点 产品特点 德文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2023
资料单张 资料单张 英文 30-03-2023
产品特点 产品特点 英文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2023
资料单张 资料单张 法文 30-03-2023
产品特点 产品特点 法文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2023

搜索与此产品相关的警报