Dasatinib Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2023

Toimeaine:

dasatinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                49
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dasatinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasatinib Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasatinib Accord
3.
Sådan skal du tage Dasatinib Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dasatinib Accord indeholder det aktive stof dasatinib. Dette
lægemiddel anvendes til behandling
af Philadelphiakromosom-positiv (Ph+) akut lymfoblastisk leukæmi
(ALL) hos voksne, unge og
børn i alderen 1 år og derover, som ikke har haft gavn af tidligere
behandlinger. Hos mennesker
med ALL deler de hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter, sig for
hurtigt og lever for længe.
Dasatinib Accord hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.
Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om, hvordan Dasatinib Accord
virker, eller hvorfor du har fået
ordineret dette lægemiddel.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASATINIB ACCORD
TAG IKKE DASATINIB ACCORD
-
hvis du er
ALLERGISK
over for dasatinib eller et af de øvr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accord 20 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 70 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 80 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Dasatinib Accord 140 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dasatinib Accord 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 27 mg lactose (som monohydrat).
Dasatinib Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 67,5 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 70 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 70 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 94,5 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 80 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 108 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 135,0 mg lactose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 140 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 140 mg dasatinib.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
_ _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
Dasatinib Accord 20 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til råhvide, run
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu