Daliresp

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

roflumilast

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

治疗领域:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

疗效迹象:

Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) (FEV1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

povučen

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DALIRESP 500 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
roflumilast
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daliresp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Daliresp
3.
Kako uzimati Daliresp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daliresp
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DALIRESP I ZA ŠTO SE KORISTI
Daliresp sadrži djelatnu tvar roflumilast, a to je protuupalni lijek
koji zovemo inhibitorom
fosfodiesteraze-4. Roflumilast smanjuje aktivnost fosfodiesteraze-4,
proteina koji se prirodno javlja u
tjelesnim stanicama. Pri smanjenoj aktivnosti tog proteina smanjuje se
upala u plućima. Time se
zaustavlja sužavanje dišnih puteva koje se javlja u KRONIČNOJ
OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI (KOPB).
Daliresp stoga ublažava teškoće s disanjem.
Daliresp se koristi za terapiju održavanja teškog KOPB-a kod
odraslih koji su u prošlosti imali često
pogoršanje simptoma KOPB-a (takozvane egzacerbacije) i koji imaju
kronični bronhitis. KOPB je
kronična plućna bolest čije su posljedice stezanje dišnih putova
(opstrukcija), te oticanje i nadražaj
stijenki malih dišnih puteva (upala). To dovodi do simptoma poput
ka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daliresp 500 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 500 mikrograma roflumilasta.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 188,72 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Žuta, filmom obložena tableta u obliku slova D od 9 mm, s utisnutim
„D“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične
opstruktivne plućne bolesti (KOPB)
(postbronhodilatacijski FEV
1
manji od 50% predviđenog) povezane s kroničnim bronhitisom kod
odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama u anamnezi, kao
dodatak liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 500 mikrograma (jedna tableta) roflumilasta
jedanput na dan.
Daliresp je ponekad potrebno uzimati više tjedana da bi se postigao
učinak (vidjeti dio 5.1). U kliničkim
ispitivanjima ispitana je primjena Dalirespa u trajanju do godine
dana.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre_
Klinički podaci o primjeni Dalirespa kod bolesnika s blagim
oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh A nisu dovoljni da bi se preporučilo smanjenje doze
(vidjeti dio 5.2), stoga Daliresp kod tih
bolesnika treba koristiti uz oprez.
Lijek koji više nije odobren
3
Bolesnici s umjerenim i teškim oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh B ili C ne smiju uzimati
Daliresp (vidjeti dio 4.3).
_Pedijatrijski bolesnici_
Nema relev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 06-02-2018
产品特点 产品特点 德文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 06-02-2018
产品特点 产品特点 英文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 06-02-2018
产品特点 产品特点 法文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史