Daliresp

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

roflumilast

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03DX07

INN (Международно Name):

roflumilast

Терапевтична група:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Терапевтична област:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Терапевтични показания:

Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) (FEV1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DALIRESP 500 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
roflumilast
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daliresp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Daliresp
3.
Kako uzimati Daliresp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daliresp
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DALIRESP I ZA ŠTO SE KORISTI
Daliresp sadrži djelatnu tvar roflumilast, a to je protuupalni lijek
koji zovemo inhibitorom
fosfodiesteraze-4. Roflumilast smanjuje aktivnost fosfodiesteraze-4,
proteina koji se prirodno javlja u
tjelesnim stanicama. Pri smanjenoj aktivnosti tog proteina smanjuje se
upala u plućima. Time se
zaustavlja sužavanje dišnih puteva koje se javlja u KRONIČNOJ
OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI (KOPB).
Daliresp stoga ublažava teškoće s disanjem.
Daliresp se koristi za terapiju održavanja teškog KOPB-a kod
odraslih koji su u prošlosti imali često
pogoršanje simptoma KOPB-a (takozvane egzacerbacije) i koji imaju
kronični bronhitis. KOPB je
kronična plućna bolest čije su posljedice stezanje dišnih putova
(opstrukcija), te oticanje i nadražaj
stijenki malih dišnih puteva (upala). To dovodi do simptoma poput
ka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daliresp 500 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 500 mikrograma roflumilasta.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 188,72 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Žuta, filmom obložena tableta u obliku slova D od 9 mm, s utisnutim
„D“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične
opstruktivne plućne bolesti (KOPB)
(postbronhodilatacijski FEV
1
manji od 50% predviđenog) povezane s kroničnim bronhitisom kod
odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama u anamnezi, kao
dodatak liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 500 mikrograma (jedna tableta) roflumilasta
jedanput na dan.
Daliresp je ponekad potrebno uzimati više tjedana da bi se postigao
učinak (vidjeti dio 5.1). U kliničkim
ispitivanjima ispitana je primjena Dalirespa u trajanju do godine
dana.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre_
Klinički podaci o primjeni Dalirespa kod bolesnika s blagim
oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh A nisu dovoljni da bi se preporučilo smanjenje doze
(vidjeti dio 5.2), stoga Daliresp kod tih
bolesnika treba koristiti uz oprez.
Lijek koji više nije odobren
3
Bolesnici s umjerenim i teškim oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh B ili C ne smiju uzimati
Daliresp (vidjeti dio 4.3).
_Pedijatrijski bolesnici_
Nema relev
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2018
Листовка Листовка чешки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2018
Листовка Листовка датски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-02-2018
Листовка Листовка немски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2018
Листовка Листовка естонски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2018
Листовка Листовка гръцки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2018
Листовка Листовка английски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2018
Листовка Листовка италиански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-02-2018
Листовка Листовка унгарски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2018
Листовка Листовка малтийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2018
Листовка Листовка португалски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-02-2018
Листовка Листовка словашки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2018
Листовка Листовка словенски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2018
Листовка Листовка шведски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-02-2018
Листовка Листовка норвежки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2018
Листовка Листовка исландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите