Daliresp

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

roflumilast

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

R03DX07

INN (الاسم الدولي):

roflumilast

المجموعة العلاجية:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

المجال العلاجي:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

الخصائص العلاجية:

Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) (FEV1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2011-02-28

نشرة المعلومات

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DALIRESP 500 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
roflumilast
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daliresp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Daliresp
3.
Kako uzimati Daliresp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daliresp
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DALIRESP I ZA ŠTO SE KORISTI
Daliresp sadrži djelatnu tvar roflumilast, a to je protuupalni lijek
koji zovemo inhibitorom
fosfodiesteraze-4. Roflumilast smanjuje aktivnost fosfodiesteraze-4,
proteina koji se prirodno javlja u
tjelesnim stanicama. Pri smanjenoj aktivnosti tog proteina smanjuje se
upala u plućima. Time se
zaustavlja sužavanje dišnih puteva koje se javlja u KRONIČNOJ
OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI (KOPB).
Daliresp stoga ublažava teškoće s disanjem.
Daliresp se koristi za terapiju održavanja teškog KOPB-a kod
odraslih koji su u prošlosti imali često
pogoršanje simptoma KOPB-a (takozvane egzacerbacije) i koji imaju
kronični bronhitis. KOPB je
kronična plućna bolest čije su posljedice stezanje dišnih putova
(opstrukcija), te oticanje i nadražaj
stijenki malih dišnih puteva (upala). To dovodi do simptoma poput
ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daliresp 500 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 500 mikrograma roflumilasta.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 188,72 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Žuta, filmom obložena tableta u obliku slova D od 9 mm, s utisnutim
„D“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične
opstruktivne plućne bolesti (KOPB)
(postbronhodilatacijski FEV
1
manji od 50% predviđenog) povezane s kroničnim bronhitisom kod
odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama u anamnezi, kao
dodatak liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 500 mikrograma (jedna tableta) roflumilasta
jedanput na dan.
Daliresp je ponekad potrebno uzimati više tjedana da bi se postigao
učinak (vidjeti dio 5.1). U kliničkim
ispitivanjima ispitana je primjena Dalirespa u trajanju do godine
dana.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre_
Klinički podaci o primjeni Dalirespa kod bolesnika s blagim
oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh A nisu dovoljni da bi se preporučilo smanjenje doze
(vidjeti dio 5.2), stoga Daliresp kod tih
bolesnika treba koristiti uz oprez.
Lijek koji više nije odobren
3
Bolesnici s umjerenim i teškim oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh B ili C ne smiju uzimati
Daliresp (vidjeti dio 4.3).
_Pedijatrijski bolesnici_
Nema relev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات