Cyltezo

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-11-2018

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYLTEZO 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig öryggiskort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Cyltezo og á meðan meðferð með
Cyltezo stendur. Hafðu öryggiskortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyltezo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cyltezo
3.
Hvernig nota á Cyltezo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cyltezo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYLTEZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyltezo inniheldur virka efnið adalimumab sem er lyf sem virkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Cyltezo er ætlað til meðferðar við þeim bólgusjúkdómum sem
lýst er hér á eftir:

Iktsýki,

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum,

Festumeinstengdri liðagigt,

Hryggikt,

Áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu,

Sóra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til lítillega ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Cyltezo ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Cyltezo eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda áfram
meðferð með metotrexati.
Cyltezo hægir á framgangi vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni
(physical function), þegar það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Adalimumab er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá
sjúklingum frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkdómstemprandi g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 12-11-2018
产品特点 产品特点 德文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 12-11-2018
产品特点 产品特点 英文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 12-11-2018
产品特点 产品特点 法文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史