Cyltezo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

adalimumab

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB04

INN (Isem Internazzjonali):

adalimumab

Grupp terapewtiku:

Ónæmisbælandi lyf

Żona terapewtika:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYLTEZO 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig öryggiskort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Cyltezo og á meðan meðferð með
Cyltezo stendur. Hafðu öryggiskortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyltezo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cyltezo
3.
Hvernig nota á Cyltezo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cyltezo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYLTEZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyltezo inniheldur virka efnið adalimumab sem er lyf sem virkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Cyltezo er ætlað til meðferðar við þeim bólgusjúkdómum sem
lýst er hér á eftir:

Iktsýki,

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum,

Festumeinstengdri liðagigt,

Hryggikt,

Áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu,

Sóra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til lítillega ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Cyltezo ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Cyltezo eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda áfram
meðferð með metotrexati.
Cyltezo hægir á framgangi vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni
(physical function), þegar það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Adalimumab er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá
sjúklingum frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkdómstemprandi g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti