Cyltezo

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-11-2018

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Ónæmisbælandi lyf

Therapeutisch gebied:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Aftakað

Autorisatie datum:

2017-11-10

Bijsluiter

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYLTEZO 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig öryggiskort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Cyltezo og á meðan meðferð með
Cyltezo stendur. Hafðu öryggiskortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyltezo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cyltezo
3.
Hvernig nota á Cyltezo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cyltezo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYLTEZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyltezo inniheldur virka efnið adalimumab sem er lyf sem virkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Cyltezo er ætlað til meðferðar við þeim bólgusjúkdómum sem
lýst er hér á eftir:

Iktsýki,

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum,

Festumeinstengdri liðagigt,

Hryggikt,

Áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu,

Sóra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til lítillega ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Cyltezo ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Cyltezo eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda áfram
meðferð með metotrexati.
Cyltezo hægir á framgangi vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni
(physical function), þegar það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Adalimumab er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá
sjúklingum frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkdómstemprandi g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten