Cyltezo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
12-11-2018

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

Ónæmisbælandi lyf

Terapötik alanı:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYLTEZO 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig öryggiskort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Cyltezo og á meðan meðferð með
Cyltezo stendur. Hafðu öryggiskortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyltezo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cyltezo
3.
Hvernig nota á Cyltezo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cyltezo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYLTEZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyltezo inniheldur virka efnið adalimumab sem er lyf sem virkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Cyltezo er ætlað til meðferðar við þeim bólgusjúkdómum sem
lýst er hér á eftir:

Iktsýki,

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum,

Festumeinstengdri liðagigt,

Hryggikt,

Áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu,

Sóra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til lítillega ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Cyltezo ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Cyltezo eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda áfram
meðferð með metotrexati.
Cyltezo hægir á framgangi vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni
(physical function), þegar það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Adalimumab er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá
sjúklingum frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkdómstemprandi g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin