Crixivan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2022

有效成分:

ινδιναβίρη θειικό ethanolate

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AE02

INN(国际名称):

indinavir

治疗组:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治疗领域:

HIV Λοιμώξεις

疗效迹象:

Το Crixivan ενδείκνυται σε συνδυασμό με αντιρετροϊκά ανάλογα νουκλεοσιδίων για τη θεραπεία ενηλίκων που έχουν μολυνθεί από HIV-1.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

1996-10-04

资料单张

                                74
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CRIXIVAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΙΝΔΙΝΑΒΊΡΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε αποκλειστικά για σας
.Μην το δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CRIXIVAN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CRIXIVAN
3.
Πώς να πάρετε το CRIXIVAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CRIXIVAN 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει θειική
ινδιναβίρη που αντιστοιχεί σε 200 mg
ινδιναβίρης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο των 200 mg περιέχει 74,8 mg
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Tα καψάκια είναι ημιδιαφανή λευκά με
την ένδειξη "CRIXIVAN

200 mg", σε μπλε χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To CRIXIVAN ενδείκνυται σε συνδυασμό με
αντιρετροϊικά ανάλογα νουκλεοσιδίων
για την θεραπεία
ενήλικων ασθενών με HIV-1 λοίμωξη
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το CRIXIVAN θα πρέπει να χορηγείται από
γιατρούς με εμπειρία στην θεραπεία
της HIV λοίμωξης.
Με βάση τα ισχύοντα φαρμακοδυναμικά
δεδομένα, η ινδιναβίρη πρέπει να
χρησιμοποιείται μαζί με
άλλους αντιρετροϊικούς παράγοντες.
Όταν η ινδιναβίρη χορηγείται ως
μονοθεραπεία ανθεκτικοί ιοί
εμφανίζονται γρήγορα (βλ. παράγραφο
5.1).
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση της ινδιναβίρης
είνα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2022
资料单张 资料单张 德文 07-07-2022
产品特点 产品特点 德文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 英文 07-07-2022
产品特点 产品特点 英文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2022
资料单张 资料单张 法文 07-07-2022
产品特点 产品特点 法文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2022

查看文件历史