Crixivan

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
07-07-2022

Active ingredient:

ινδιναβίρη θειικό ethanolate

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J05AE02

INN (International Name):

indinavir

Therapeutic group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutic area:

HIV Λοιμώξεις

Therapeutic indications:

Το Crixivan ενδείκνυται σε συνδυασμό με αντιρετροϊκά ανάλογα νουκλεοσιδίων για τη θεραπεία ενηλίκων που έχουν μολυνθεί από HIV-1.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

1996-10-04

Patient Information leaflet

                                74
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CRIXIVAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΙΝΔΙΝΑΒΊΡΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε αποκλειστικά για σας
.Μην το δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CRIXIVAN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CRIXIVAN
3.
Πώς να πάρετε το CRIXIVAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CRIXIVAN 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει θειική
ινδιναβίρη που αντιστοιχεί σε 200 mg
ινδιναβίρης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο των 200 mg περιέχει 74,8 mg
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Tα καψάκια είναι ημιδιαφανή λευκά με
την ένδειξη "CRIXIVAN

200 mg", σε μπλε χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To CRIXIVAN ενδείκνυται σε συνδυασμό με
αντιρετροϊικά ανάλογα νουκλεοσιδίων
για την θεραπεία
ενήλικων ασθενών με HIV-1 λοίμωξη
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το CRIXIVAN θα πρέπει να χορηγείται από
γιατρούς με εμπειρία στην θεραπεία
της HIV λοίμωξης.
Με βάση τα ισχύοντα φαρμακοδυναμικά
δεδομένα, η ινδιναβίρη πρέπει να
χρησιμοποιείται μαζί με
άλλους αντιρετροϊικούς παράγοντες.
Όταν η ινδιναβίρη χορηγείται ως
μονοθεραπεία ανθεκτικοί ιοί
εμφανίζονται γρήγορα (βλ. παράγραφο
5.1).
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση της ινδιναβίρης
είνα
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient ινδιναβίρη θειικό ethanolate

ινδιναβίρη θειικό ethanolate

ATC code J05AE02

J05AE02

Marketed by Merck Sharp & Dohme B.V.

Merck Sharp & Dohme B.V.

INN (International Name) indinavir

indinavir

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-07-2022

Search alerts related to this product

Alerts Crixivan ινδιναβίρη θειικό ethanolate indinavir

Crixivan ινδιναβίρη θειικό ethanolate indinavir

View documents history

Documents history Documents history

Crixivan