Crixivan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ινδιναβίρη θειικό ethanolate

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J05AE02

INN (الاسم الدولي):

indinavir

المجموعة العلاجية:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

المجال العلاجي:

HIV Λοιμώξεις

الخصائص العلاجية:

Το Crixivan ενδείκνυται σε συνδυασμό με αντιρετροϊκά ανάλογα νουκλεοσιδίων για τη θεραπεία ενηλίκων που έχουν μολυνθεί από HIV-1.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

1996-10-04

نشرة المعلومات

                                74
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CRIXIVAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΙΝΔΙΝΑΒΊΡΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε αποκλειστικά για σας
.Μην το δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CRIXIVAN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CRIXIVAN
3.
Πώς να πάρετε το CRIXIVAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CRIXIVAN 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει θειική
ινδιναβίρη που αντιστοιχεί σε 200 mg
ινδιναβίρης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο των 200 mg περιέχει 74,8 mg
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Tα καψάκια είναι ημιδιαφανή λευκά με
την ένδειξη "CRIXIVAN

200 mg", σε μπλε χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To CRIXIVAN ενδείκνυται σε συνδυασμό με
αντιρετροϊικά ανάλογα νουκλεοσιδίων
για την θεραπεία
ενήλικων ασθενών με HIV-1 λοίμωξη
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το CRIXIVAN θα πρέπει να χορηγείται από
γιατρούς με εμπειρία στην θεραπεία
της HIV λοίμωξης.
Με βάση τα ισχύοντα φαρμακοδυναμικά
δεδομένα, η ινδιναβίρη πρέπει να
χρησιμοποιείται μαζί με
άλλους αντιρετροϊικούς παράγοντες.
Όταν η ινδιναβίρη χορηγείται ως
μονοθεραπεία ανθεκτικοί ιοί
εμφανίζονται γρήγορα (βλ. παράγραφο
5.1).
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση της ινδιναβίρης
είνα
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات