Cresemba

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2023

有效成分:

isavuconazol

可用日期:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC代码:

J02AC

INN(国际名称):

isavuconazole

治疗领域:

Aspergillosis

疗效迹象:

Cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín B er inappropriateConsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-10-15

资料单张

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CRESEMBA 200 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ísavúkónazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cresemba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cresemba
3.
Hvernig nota á Cresemba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cresemba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CRESEMBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CRESEMBA
Cresemba er sveppalyf sem inniheldur virka efnið ísavúkónazól.
HVERNIG CRESEMBA VIRKAR
Ísavúkónazól virkar með því að drepa eða stöðva vöxt
sveppsins sem veldur sýkingunni.
VIÐ HVERJU CRESEMBA ER NOTAÐ
Cresemba er notað hjá fullorðnum til að meðhöndla eftirfarandi
sveppasýkingar:
-
Ífarandi ýrumyglu (aspergillosis) af völdum svepps úr
„Aspergillus“ flokknum.
-
Okmyglusveppasýki (mucormycosis) af völdum svepps úr
„Mucorales“ flokknum hjá
sjúklingum þar sem meðferð með amfóterísíni B á ekki við.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CRESEMBA
EKKI MÁ NOTA CRESEMBA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ísavúkónazóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6),
-
ef þú ert með hjartsláttartruflun sem kallast „ættgengt
heilkenni stutts á QT-bils (familial short
QT syndrome)“,
-
EF ÞÚ NOTAR EITTHVAÐ AF EFTIRFARANDI LYFJUM:
-
ketókónazól, notað við sveppasýkingum,
-
stóra skammta af rítónavíri (meira en 200 mg á 12 klst. fresti),
sem notað er við HIV,
-
rífampicín, r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CRESEMBA 200 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 200 mg af ísavúkónazóli (sem 372,6 mg
af ísavúkónazóníumsúlfati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt eða gult duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CRESEMBA er ætlað fullorðnum til meðferðar við
•
ífarandi ýrumyglu (aspergillosis)
•
okmyglusveppasýki (mucormycosis) hjá sjúklingum þar sem
amfóterícín B á ekki við (sjá
kafla 4.4 og 5.1)
Hafa skal til hliðsjónar opinberar leiðbeiningar um viðeigandi
notkun sveppalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hægt er að hefja snemmbæra meðferð (fyrirbyggjandi eða
greiningarmiðaða meðferð) á meðan beðið
er eftir staðfestingu sjúkdóms úr sértækum greiningarprófum.
Hins vegar skal aðlaga
sveppameðferðina til samræmis um leið og niðurstöður fást.
_Hleðsluskammtur_
Ráðlagður hleðsluskammtur er eitt hettuglas eftir blöndun og
þynningu (jafngildir 200 mg af
ísavúkónazóli) á 8 klst. fresti fyrstu 48 klst. (alls 6 gjafir).
_Viðhaldsskammtur_
Ráðlagður viðhaldsskammtur er eitt hettuglas eftir blöndun og
þynningu (jafngildir 200 mg af
ísavúkónazóli) einu sinni á dag, 12 til 24 klst. eftir síðasta
hleðsluskammtinn.
Lengd meðferðar skal ákveðin samkvæmt klínískri svörun (sjá
kafla 5.1).
Íhuga skal vel jafnvægi ávinnings og áhættu við
langtímameðferð sem er lengri en 6 mánuðir (sjá
kafla 5.1 og 5.3).
_Skipt yfir í ísavúkónazól til inntöku _
CRESEMBA er einnig fáanlegt sem hörð hylki sem innihalda 100 mg af
ísavúkónazóli.
3
Á grundvelli hins háa aðgengis eftir inntöku (98%, sjá kafla 5.2)
má skipta á milli gjafar í bláæð og
inntöku samkvæmt klínískri ábendingu.
_Aldraðir_
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum, hins vegar er
reynsla hjá öldruðum sjúklingum
takmörkuð.
_Skert nýrnastarf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2015
资料单张 资料单张 德文 17-01-2023
产品特点 产品特点 德文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2015
资料单张 资料单张 英文 17-01-2023
产品特点 产品特点 英文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2015
资料单张 资料单张 法文 17-01-2023
产品特点 产品特点 法文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史