Cresemba

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

isavuconazol

Dostupné s:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kód:

J02AC

INN (Mezinárodní Name):

isavuconazole

Terapeutické oblasti:

Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín B er inappropriateConsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2015-10-15

Informace pro uživatele

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CRESEMBA 200 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ísavúkónazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cresemba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cresemba
3.
Hvernig nota á Cresemba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cresemba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CRESEMBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CRESEMBA
Cresemba er sveppalyf sem inniheldur virka efnið ísavúkónazól.
HVERNIG CRESEMBA VIRKAR
Ísavúkónazól virkar með því að drepa eða stöðva vöxt
sveppsins sem veldur sýkingunni.
VIÐ HVERJU CRESEMBA ER NOTAÐ
Cresemba er notað hjá fullorðnum til að meðhöndla eftirfarandi
sveppasýkingar:
-
Ífarandi ýrumyglu (aspergillosis) af völdum svepps úr
„Aspergillus“ flokknum.
-
Okmyglusveppasýki (mucormycosis) af völdum svepps úr
„Mucorales“ flokknum hjá
sjúklingum þar sem meðferð með amfóterísíni B á ekki við.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CRESEMBA
EKKI MÁ NOTA CRESEMBA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ísavúkónazóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6),
-
ef þú ert með hjartsláttartruflun sem kallast „ættgengt
heilkenni stutts á QT-bils (familial short
QT syndrome)“,
-
EF ÞÚ NOTAR EITTHVAÐ AF EFTIRFARANDI LYFJUM:
-
ketókónazól, notað við sveppasýkingum,
-
stóra skammta af rítónavíri (meira en 200 mg á 12 klst. fresti),
sem notað er við HIV,
-
rífampicín, r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CRESEMBA 200 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 200 mg af ísavúkónazóli (sem 372,6 mg
af ísavúkónazóníumsúlfati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt eða gult duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CRESEMBA er ætlað fullorðnum til meðferðar við
•
ífarandi ýrumyglu (aspergillosis)
•
okmyglusveppasýki (mucormycosis) hjá sjúklingum þar sem
amfóterícín B á ekki við (sjá
kafla 4.4 og 5.1)
Hafa skal til hliðsjónar opinberar leiðbeiningar um viðeigandi
notkun sveppalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hægt er að hefja snemmbæra meðferð (fyrirbyggjandi eða
greiningarmiðaða meðferð) á meðan beðið
er eftir staðfestingu sjúkdóms úr sértækum greiningarprófum.
Hins vegar skal aðlaga
sveppameðferðina til samræmis um leið og niðurstöður fást.
_Hleðsluskammtur_
Ráðlagður hleðsluskammtur er eitt hettuglas eftir blöndun og
þynningu (jafngildir 200 mg af
ísavúkónazóli) á 8 klst. fresti fyrstu 48 klst. (alls 6 gjafir).
_Viðhaldsskammtur_
Ráðlagður viðhaldsskammtur er eitt hettuglas eftir blöndun og
þynningu (jafngildir 200 mg af
ísavúkónazóli) einu sinni á dag, 12 til 24 klst. eftir síðasta
hleðsluskammtinn.
Lengd meðferðar skal ákveðin samkvæmt klínískri svörun (sjá
kafla 5.1).
Íhuga skal vel jafnvægi ávinnings og áhættu við
langtímameðferð sem er lengri en 6 mánuðir (sjá
kafla 5.1 og 5.3).
_Skipt yfir í ísavúkónazól til inntöku _
CRESEMBA er einnig fáanlegt sem hörð hylki sem innihalda 100 mg af
ísavúkónazóli.
3
Á grundvelli hins háa aðgengis eftir inntöku (98%, sjá kafla 5.2)
má skipta á milli gjafar í bláæð og
inntöku samkvæmt klínískri ábendingu.
_Aldraðir_
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum, hins vegar er
reynsla hjá öldruðum sjúklingum
takmörkuð.
_Skert nýrnastarf
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů