Credelio

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2018

有效成分:

lotilaner

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QP53BE04

INN(国际名称):

lotilaner

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik, Isoxazolines

疗效迹象:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). DogsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand voor vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ik. hexagonus en Dermacentor reticulatus). CatsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand tegen vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Ixodes ricinus).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Erkende

授权日期:

2017-04-23

资料单张

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER
CREDELIO 56 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>22–45 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
lotilaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien
_(Ctenocephalides felis en C. canis) _
en teken
_(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus and Dermacentor reticulatus). _
_ _
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
25
vlooienallergiedermatitis (VAD).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien (
_Ctenocephalides felis _
en
_C. canis_
) en teken (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus en Dermacentor reticulatus_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met voeden op de gastheer om blootgesteld
te worden aan lotilaner; het
risico op overdracht van door parasieten overgebrachte infectieziekten
kan daarom niet volledig
worden uitgesloten.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alle veiligh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2018
资料单张 资料单张 德文 18-06-2021
产品特点 产品特点 德文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2018
资料单张 资料单张 英文 18-06-2021
产品特点 产品特点 英文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2018
资料单张 资料单张 法文 18-06-2021
产品特点 产品特点 法文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史