Credelio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2021

Ingredient activ:

lotilaner

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BE04

INN (nume internaţional):

lotilaner

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik, Isoxazolines

Indicații terapeutice:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). DogsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand voor vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ik. hexagonus en Dermacentor reticulatus). CatsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand tegen vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Ixodes ricinus).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-04-23

Prospect

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER
CREDELIO 56 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>22–45 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
lotilaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien
_(Ctenocephalides felis en C. canis) _
en teken
_(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus and Dermacentor reticulatus). _
_ _
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
25
vlooienallergiedermatitis (VAD).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien (
_Ctenocephalides felis _
en
_C. canis_
) en teken (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus en Dermacentor reticulatus_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met voeden op de gastheer om blootgesteld
te worden aan lotilaner; het
risico op overdracht van door parasieten overgebrachte infectieziekten
kan daarom niet volledig
worden uitgesloten.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alle veiligh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2018
Prospect Prospect cehă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2018
Prospect Prospect daneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2018
Prospect Prospect germană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2018
Prospect Prospect estoniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2018
Prospect Prospect greacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2018
Prospect Prospect engleză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2018
Prospect Prospect franceză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2018
Prospect Prospect italiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2018
Prospect Prospect letonă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2018
Prospect Prospect maghiară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2018
Prospect Prospect malteză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2018
Prospect Prospect poloneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2018
Prospect Prospect portugheză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2018
Prospect Prospect română 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2018
Prospect Prospect slovacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2018
Prospect Prospect slovenă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2018
Prospect Prospect suedeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2021
Prospect Prospect islandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2021
Prospect Prospect croată 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor