Credelio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lotilaner

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP53BE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lotilaner

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik, Isoxazolines

Ārstēšanas norādes:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). DogsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand voor vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ik. hexagonus en Dermacentor reticulatus). CatsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand tegen vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Ixodes ricinus).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2017-04-23

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER
CREDELIO 56 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>22–45 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
lotilaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien
_(Ctenocephalides felis en C. canis) _
en teken
_(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus and Dermacentor reticulatus). _
_ _
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
25
vlooienallergiedermatitis (VAD).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien (
_Ctenocephalides felis _
en
_C. canis_
) en teken (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus en Dermacentor reticulatus_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met voeden op de gastheer om blootgesteld
te worden aan lotilaner; het
risico op overdracht van door parasieten overgebrachte infectieziekten
kan daarom niet volledig
worden uitgesloten.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alle veiligh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi