Credelio

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lotilaner

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP53BE04

INN (International Name):

lotilaner

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik, Isoxazolines

Therapeutic indications:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). DogsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand voor vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ik. hexagonus en Dermacentor reticulatus). CatsThis diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en permanente doden activiteit voor 1 maand tegen vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Ixodes ricinus).

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2017-04-23

Patient Information leaflet

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER
CREDELIO 56 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (>22–45 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
lotilaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien
_(Ctenocephalides felis en C. canis) _
en teken
_(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus and Dermacentor reticulatus). _
_ _
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
25
vlooienallergiedermatitis (VAD).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio 56 mg kauwtabletten voor honden (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg kauwtabletten voor honden (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg kauwtabletten voor honden (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg kauwtabletten voor honden (>11–22 kg)
Credelio 900 mg kauwtabletten voor honden (>22–45 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke kauwtablet bevat:
CREDELIO KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
voor honden (1,3–2,5 kg)
56,25
voor honden (>2,5–5,5 kg)
112,5
voor honden (>5,5–11 kg)
225
voor honden (>11–22 kg)
450
voor honden (>22–45 kg)
900
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Witte tot beige ronde kauwtabletten met bruinachtige vlekken.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende dodende
werking gedurende 1 maand
voor vlooien (
_Ctenocephalides felis _
en
_C. canis_
) en teken (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus en Dermacentor reticulatus_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met voeden op de gastheer om blootgesteld
te worden aan lotilaner; het
risico op overdracht van door parasieten overgebrachte infectieziekten
kan daarom niet volledig
worden uitgesloten.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alle veiligh
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-07-2018

Search alerts related to this product

View documents history