Cotellic

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-12-2015

有效成分:

cobimetinib hemifumarate

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XE38

INN(国际名称):

cobimetinib

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Melanoma

疗效迹象:

Cotellic huwa indikat għall-użu flimkien ma 'vemurafenib għat-trattament ta' pazjenti adulti b'melanoma insostable jew metastatika b'mutazzjoni BRAF V600.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2015-11-20

资料单张

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
COTELLIC 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cobimetinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cotellic u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cotellic
3.
Kif għandek tieħu Cotellic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cotellic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COTELLIC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU COTELLIC
Cotellic huwa mediċina kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
cobimetinib.
GĦALXIEX JINTUŻA COTELLIC
Cotellic jintuża biex jittratta pazjenti adulti li għandhom tip
ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ melanoma, li
nfirex għal partijiet oħra tal-ġisem jew li ma jistax jitneħħa
permezz ta’ kirurġija.
•
Jintuża flimkien ma’ mediċina oħra kontra l-kanċer imsejħa
vemurafenib.
•
Jista’ jintuża biss f’pazjenti li l-kanċer tagħhom għandu
bidla (mutazzjoni) fi proteina msejħa
“BRAF”. Qabel tibda t-trattament, it-tabib tiegħek se jittestjak
għal din il-mutazzjoni. Din il-
bidla setgħet wasslet għall-iżvilupp tal-melanoma.
KIF JAĦDEM COTELLIC
Cotellic jimmira proteina msejħa “MEK” li hija importanti
fil-kontroll tat-tkabbir taċ-ċelluli tal-
kanċer. Meta Cotellic jintuża flimkien ma’ vemurafenib (li jimmira
l-proteina mibdula “BRAF”), dan
ikompli jnaqqas jew iwaqqaf it-tkab
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cotellic 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha cobimetinib hemifumarate
ekwivalenti għal 20 mg cobimetinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 36 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod u tondi b’dijametru ta’ madwar 6.6
mm, b’“COB” imnaqqxa fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cotellic huwa indikat għall-użu flimkien ma’ vemurafenib
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa permezz ta’ kirurġija jew
metastatika b’mutazzjoni BRAF V600 (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Trattament b’Cotellic flimkien ma’ vemurafenib għandu jinbeda u
jiġi sorveljat biss minn tabib
ikkwalifikat li għandu esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
kontra l-kanċer.
Qabel jinbeda dan it-trattament, il-pazjenti għandu jkollhom l-istat
tat-tumur tal-melanoma pożittiv
għall-mutazzjoni BRAF V600 ikkonfermat permezz ta’ test validat
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Cotellic hija ta’ 60 mg (3 pilloli ta’
20 mg) darba kuljum.
Cotellic jittieħed f’ċiklu ta’ 28 ġurnata. Kull doża
tikkonsisti minn tliet pilloli ta’ 20 mg (60 mg) u
għandha tittieħed darba kuljum għal 21 ġurnata konsekuttiva (Jiem
1 sa 21 - perjodu ta’ trattament);
segwita minn waqfien ta’ 7 ijiem (Jiem 22 sa 28 - waqfa
mit-trattament). Kull ċiklu ta’ trattament
sussegwenti b’Cotellic għandu jinbeda wara li tkun għaddiet
il-waqfa mit-trattament ta’ 7 ijiem.
Għal tagħrif dwar il-pożoloġija ta’ vemurafenib, jekk jogħġbok
irreferi għall-SmPC tiegħu.
_ _
_ _
_Tul tat-trattament _
_ _
Trattament b’Cotellic għandu jitkompla sakemm il-pazjent ma jibqax

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2015
资料单张 资料单张 德文 06-03-2023
产品特点 产品特点 德文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2015
资料单张 资料单张 英文 06-03-2023
产品特点 产品特点 英文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 06-03-2023
产品特点 产品特点 法文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史