Cotellic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-03-2023

Ingredient activ:

cobimetinib hemifumarate

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L01XE38

INN (nume internaţional):

cobimetinib

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Melanoma

Indicații terapeutice:

Cotellic huwa indikat għall-użu flimkien ma 'vemurafenib għat-trattament ta' pazjenti adulti b'melanoma insostable jew metastatika b'mutazzjoni BRAF V600.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2015-11-20

Prospect

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
COTELLIC 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cobimetinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cotellic u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cotellic
3.
Kif għandek tieħu Cotellic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cotellic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COTELLIC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU COTELLIC
Cotellic huwa mediċina kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
cobimetinib.
GĦALXIEX JINTUŻA COTELLIC
Cotellic jintuża biex jittratta pazjenti adulti li għandhom tip
ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ melanoma, li
nfirex għal partijiet oħra tal-ġisem jew li ma jistax jitneħħa
permezz ta’ kirurġija.
•
Jintuża flimkien ma’ mediċina oħra kontra l-kanċer imsejħa
vemurafenib.
•
Jista’ jintuża biss f’pazjenti li l-kanċer tagħhom għandu
bidla (mutazzjoni) fi proteina msejħa
“BRAF”. Qabel tibda t-trattament, it-tabib tiegħek se jittestjak
għal din il-mutazzjoni. Din il-
bidla setgħet wasslet għall-iżvilupp tal-melanoma.
KIF JAĦDEM COTELLIC
Cotellic jimmira proteina msejħa “MEK” li hija importanti
fil-kontroll tat-tkabbir taċ-ċelluli tal-
kanċer. Meta Cotellic jintuża flimkien ma’ vemurafenib (li jimmira
l-proteina mibdula “BRAF”), dan
ikompli jnaqqas jew iwaqqaf it-tkab
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cotellic 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha cobimetinib hemifumarate
ekwivalenti għal 20 mg cobimetinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 36 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod u tondi b’dijametru ta’ madwar 6.6
mm, b’“COB” imnaqqxa fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cotellic huwa indikat għall-użu flimkien ma’ vemurafenib
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa permezz ta’ kirurġija jew
metastatika b’mutazzjoni BRAF V600 (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Trattament b’Cotellic flimkien ma’ vemurafenib għandu jinbeda u
jiġi sorveljat biss minn tabib
ikkwalifikat li għandu esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
kontra l-kanċer.
Qabel jinbeda dan it-trattament, il-pazjenti għandu jkollhom l-istat
tat-tumur tal-melanoma pożittiv
għall-mutazzjoni BRAF V600 ikkonfermat permezz ta’ test validat
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Cotellic hija ta’ 60 mg (3 pilloli ta’
20 mg) darba kuljum.
Cotellic jittieħed f’ċiklu ta’ 28 ġurnata. Kull doża
tikkonsisti minn tliet pilloli ta’ 20 mg (60 mg) u
għandha tittieħed darba kuljum għal 21 ġurnata konsekuttiva (Jiem
1 sa 21 - perjodu ta’ trattament);
segwita minn waqfien ta’ 7 ijiem (Jiem 22 sa 28 - waqfa
mit-trattament). Kull ċiklu ta’ trattament
sussegwenti b’Cotellic għandu jinbeda wara li tkun għaddiet
il-waqfa mit-trattament ta’ 7 ijiem.
Għal tagħrif dwar il-pożoloġija ta’ vemurafenib, jekk jogħġbok
irreferi għall-SmPC tiegħu.
_ _
_ _
_Tul tat-trattament _
_ _
Trattament b’Cotellic għandu jitkompla sakemm il-pazjent ma jibqax

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2015
Prospect Prospect cehă 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2015
Prospect Prospect daneză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2015
Prospect Prospect germană 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2015
Prospect Prospect estoniană 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2015
Prospect Prospect greacă 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2015
Prospect Prospect engleză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2015
Prospect Prospect franceză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2015
Prospect Prospect italiană 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2015
Prospect Prospect letonă 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2015
Prospect Prospect maghiară 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2015
Prospect Prospect olandeză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2015
Prospect Prospect poloneză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2015
Prospect Prospect portugheză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2015
Prospect Prospect română 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2015
Prospect Prospect slovacă 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2015
Prospect Prospect slovenă 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2015
Prospect Prospect suedeză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-03-2023
Prospect Prospect islandeză 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-03-2023
Prospect Prospect croată 06-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor