Cotellic

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cobimetinib hemifumarate

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01XE38

INN (Международно Name):

cobimetinib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична област:

Melanoma

Терапевтични показания:

Cotellic huwa indikat għall-użu flimkien ma 'vemurafenib għat-trattament ta' pazjenti adulti b'melanoma insostable jew metastatika b'mutazzjoni BRAF V600.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2015-11-20

Листовка

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
COTELLIC 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cobimetinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cotellic u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cotellic
3.
Kif għandek tieħu Cotellic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cotellic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COTELLIC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU COTELLIC
Cotellic huwa mediċina kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
cobimetinib.
GĦALXIEX JINTUŻA COTELLIC
Cotellic jintuża biex jittratta pazjenti adulti li għandhom tip
ta’ kanċer tal-ġilda msejjaħ melanoma, li
nfirex għal partijiet oħra tal-ġisem jew li ma jistax jitneħħa
permezz ta’ kirurġija.
•
Jintuża flimkien ma’ mediċina oħra kontra l-kanċer imsejħa
vemurafenib.
•
Jista’ jintuża biss f’pazjenti li l-kanċer tagħhom għandu
bidla (mutazzjoni) fi proteina msejħa
“BRAF”. Qabel tibda t-trattament, it-tabib tiegħek se jittestjak
għal din il-mutazzjoni. Din il-
bidla setgħet wasslet għall-iżvilupp tal-melanoma.
KIF JAĦDEM COTELLIC
Cotellic jimmira proteina msejħa “MEK” li hija importanti
fil-kontroll tat-tkabbir taċ-ċelluli tal-
kanċer. Meta Cotellic jintuża flimkien ma’ vemurafenib (li jimmira
l-proteina mibdula “BRAF”), dan
ikompli jnaqqas jew iwaqqaf it-tkab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cotellic 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha cobimetinib hemifumarate
ekwivalenti għal 20 mg cobimetinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 36 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod u tondi b’dijametru ta’ madwar 6.6
mm, b’“COB” imnaqqxa fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cotellic huwa indikat għall-użu flimkien ma’ vemurafenib
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa permezz ta’ kirurġija jew
metastatika b’mutazzjoni BRAF V600 (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Trattament b’Cotellic flimkien ma’ vemurafenib għandu jinbeda u
jiġi sorveljat biss minn tabib
ikkwalifikat li għandu esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
kontra l-kanċer.
Qabel jinbeda dan it-trattament, il-pazjenti għandu jkollhom l-istat
tat-tumur tal-melanoma pożittiv
għall-mutazzjoni BRAF V600 ikkonfermat permezz ta’ test validat
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Cotellic hija ta’ 60 mg (3 pilloli ta’
20 mg) darba kuljum.
Cotellic jittieħed f’ċiklu ta’ 28 ġurnata. Kull doża
tikkonsisti minn tliet pilloli ta’ 20 mg (60 mg) u
għandha tittieħed darba kuljum għal 21 ġurnata konsekuttiva (Jiem
1 sa 21 - perjodu ta’ trattament);
segwita minn waqfien ta’ 7 ijiem (Jiem 22 sa 28 - waqfa
mit-trattament). Kull ċiklu ta’ trattament
sussegwenti b’Cotellic għandu jinbeda wara li tkun għaddiet
il-waqfa mit-trattament ta’ 7 ijiem.
Għal tagħrif dwar il-pożoloġija ta’ vemurafenib, jekk jogħġbok
irreferi għall-SmPC tiegħu.
_ _
_ _
_Tul tat-trattament _
_ _
Trattament b’Cotellic għandu jitkompla sakemm il-pazjent ma jibqax

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-12-2015
Листовка Листовка испански 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-03-2023
Листовка Листовка чешки 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-03-2023
Листовка Листовка датски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-03-2023
Листовка Листовка немски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-03-2023
Листовка Листовка естонски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-03-2023
Листовка Листовка гръцки 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-03-2023
Листовка Листовка английски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2015
Листовка Листовка френски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-03-2023
Листовка Листовка италиански 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-12-2015
Листовка Листовка латвийски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-12-2015
Листовка Листовка литовски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-03-2023
Листовка Листовка унгарски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-12-2015
Листовка Листовка полски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-03-2023
Листовка Листовка португалски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-12-2015
Листовка Листовка румънски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-03-2023
Листовка Листовка словашки 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-03-2023
Листовка Листовка словенски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-12-2015
Листовка Листовка фински 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-03-2023
Листовка Листовка шведски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-03-2023
Листовка Листовка норвежки 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-03-2023
Листовка Листовка исландски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-03-2023
Листовка Листовка хърватски 06-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите