Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2014

有效成分:

levodopa, carbidopa, entacapon

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

N04BA03

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa, entacapone

治疗组:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

治疗领域:

Ziekte van Parkinson

疗效迹象:

Corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (DDC) decarboxylase inhibitor behandeling.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-11-11

资料单张

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corbilta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORBILTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corbilta bevat drie werkzame bestanddelen (levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde
tablet. Corbilta wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van
Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in voor de behandeling van depressie
(combinaties van
selectieve MAO-A- en MAO-B-remmers, of niet-selectieve MAO-remmers).
-
U heeft ooit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuklijn met aan één zijde
de inscriptie “LCE 50”.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Licht bruinachtige rode, ovale filmomhulde tabletten met aan één
zijde de inscriptie “LCE 75”.
100 mg/25 mg/
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2014
资料单张 资料单张 德文 16-01-2023
产品特点 产品特点 德文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2014
资料单张 资料单张 英文 16-01-2023
产品特点 产品特点 英文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2014
资料单张 资料单张 法文 16-01-2023
产品特点 产品特点 法文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-11-2014