Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levodopa, carbidopa, entacapon

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Terapeutické oblasti:

Ziekte van Parkinson

Terapeutické indikácie:

Corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (DDC) decarboxylase inhibitor behandeling.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2013-11-11

Príbalový leták

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corbilta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORBILTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corbilta bevat drie werkzame bestanddelen (levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde
tablet. Corbilta wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van
Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in voor de behandeling van depressie
(combinaties van
selectieve MAO-A- en MAO-B-remmers, of niet-selectieve MAO-remmers).
-
U heeft ooit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuklijn met aan één zijde
de inscriptie “LCE 50”.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Licht bruinachtige rode, ovale filmomhulde tabletten met aan één
zijde de inscriptie “LCE 75”.
100 mg/25 mg/
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom