Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levodopa, carbidopa, entacapon

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutic group:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Therapeutic area:

Ziekte van Parkinson

Therapeutic indications:

Corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (DDC) decarboxylase inhibitor behandeling.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2013-11-11

Patient Information leaflet

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corbilta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORBILTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corbilta bevat drie werkzame bestanddelen (levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde
tablet. Corbilta wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van
Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in voor de behandeling van depressie
(combinaties van
selectieve MAO-A- en MAO-B-remmers, of niet-selectieve MAO-remmers).
-
U heeft ooit
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuklijn met aan één zijde
de inscriptie “LCE 50”.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Licht bruinachtige rode, ovale filmomhulde tabletten met aan één
zijde de inscriptie “LCE 75”.
100 mg/25 mg/
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-11-2014