Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2023
SPC SPC (SPC)
16-01-2023
PAR PAR (PAR)
14-11-2014

active_ingredient:

levodopa, carbidopa, entacapon

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

N04BA03

INN:

levodopa, carbidopa, entacapone

therapeutic_group:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

therapeutic_area:

Ziekte van Parkinson

therapeutic_indication:

Corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (DDC) decarboxylase inhibitor behandeling.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2013-11-11

PIL

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corbilta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORBILTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corbilta bevat drie werkzame bestanddelen (levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde
tablet. Corbilta wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van
Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in voor de behandeling van depressie
(combinaties van
selectieve MAO-A- en MAO-B-remmers, of niet-selectieve MAO-remmers).
-
U heeft ooit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuklijn met aan één zijde
de inscriptie “LCE 50”.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Licht bruinachtige rode, ovale filmomhulde tabletten met aan één
zijde de inscriptie “LCE 75”.
100 mg/25 mg/
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-11-2014
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-11-2014
PIL PIL չեխերեն 16-01-2023
SPC SPC չեխերեն 16-01-2023
PAR PAR չեխերեն 14-11-2014
PIL PIL դանիերեն 16-01-2023
SPC SPC դանիերեն 16-01-2023
PAR PAR դանիերեն 14-11-2014
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-11-2014
PIL PIL էստոներեն 16-01-2023
SPC SPC էստոներեն 16-01-2023
PAR PAR էստոներեն 14-11-2014
PIL PIL հունարեն 16-01-2023
SPC SPC հունարեն 16-01-2023
PAR PAR հունարեն 14-11-2014
PIL PIL անգլերեն 16-01-2023
SPC SPC անգլերեն 16-01-2023
PAR PAR անգլերեն 14-11-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-11-2014
PIL PIL իտալերեն 16-01-2023
SPC SPC իտալերեն 16-01-2023
PAR PAR իտալերեն 14-11-2014
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-11-2014
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-11-2014
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-11-2014
PIL PIL մալթերեն 16-01-2023
SPC SPC մալթերեն 16-01-2023
PAR PAR մալթերեն 14-11-2014
PIL PIL լեհերեն 16-01-2023
SPC SPC լեհերեն 16-01-2023
PAR PAR լեհերեն 14-11-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-11-2014
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-11-2014
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-11-2014
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-11-2014
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-11-2014
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-11-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-11-2014