Copalia

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2015

有效成分:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

治疗领域:

hypertensie

疗效迹象:

Behandeling van essentiële hypertensie. Copalia is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-01-15

资料单张

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Copalia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COPALIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Copalia tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan.
Beide stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Copalia wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Copalia is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Copalia is één tablet per dag.
Copalia 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Copalia 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2015
资料单张 资料单张 德文 11-11-2022
产品特点 产品特点 德文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2015
资料单张 资料单张 英文 11-11-2022
产品特点 产品特点 英文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2015
资料单张 资料单张 法文 11-11-2022
产品特点 产品特点 法文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史