Copalia

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan

Grupo terapêutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapêutica:

hypertensie

Indicações terapêuticas:

Behandeling van essentiële hypertensie. Copalia is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2007-01-15

Folheto informativo - Bula

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Copalia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COPALIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Copalia tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan.
Beide stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Copalia wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Copalia is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Copalia is één tablet per dag.
Copalia 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Copalia 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 1
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos