Copalia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-06-2015

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Kawasan terapeutik:

hypertensie

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van essentiële hypertensie. Copalia is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Copalia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COPALIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Copalia tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan.
Beide stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Copalia wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Copalia is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Copalia is één tablet per dag.
Copalia 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Copalia 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen