Copalia

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2015

有效成分:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Copalia ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2007-01-15

资料单张

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COPALIA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Copalia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Copalia lietošanas
3.
Kā lietot Copalia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Copalia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COPALIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Copalia tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Copalia lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai val
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: diametrs 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “ECE” otrā pusē.
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “UIC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Copalia ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Copalia ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Copalia 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot
tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Copalia 5 mg/160 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2015
资料单张 资料单张 德文 11-11-2022
产品特点 产品特点 德文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2015
资料单张 资料单张 英文 11-11-2022
产品特点 产品特点 英文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2015
资料单张 资料单张 法文 11-11-2022
产品特点 产品特点 法文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史