Copalia

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Copalia ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2007-01-15

Informace pro uživatele

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COPALIA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Copalia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Copalia lietošanas
3.
Kā lietot Copalia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Copalia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COPALIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Copalia tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Copalia lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai val
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: diametrs 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “ECE” otrā pusē.
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “UIC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Copalia ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Copalia ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Copalia 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot
tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Copalia 5 mg/160 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů