Copalia

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Copalia ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2007-01-15

Informació per a l'usuari

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COPALIA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
COPALIA 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Copalia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Copalia lietošanas
3.
Kā lietot Copalia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Copalia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COPALIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Copalia tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Copalia lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai val
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: diametrs 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
). Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Copalia 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
Copalia 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “ECE” otrā pusē.
Copalia 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “UIC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Copalia ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Copalia ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Copalia 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot
tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Copalia 5 mg/160 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolē
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents