Convenia

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2013

有效成分:

cefovecin (as sodium salt)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ01DD91

INN(国际名称):

cefovecin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

疗效迹象:

DogsFor de behandeling van huid-en weke delen infecties met inbegrip van pyodermie, wonden en abcessen geassocieerd met Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytische streptokokken, Escherichia coli en / of Pasteurella multocida. Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli en / of Proteus spp. Als aanvullende behandeling voor mechanische of chirurgische parodontale therapie bij de behandeling van ernstige infecties van de tandvlees- en parodontale weefsels geassocieerd met Porphyromonas spp. en Prevotella spp. CatsFor de behandeling van huid-en weke delen abcessen en wonden verbonden met Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. Prevotella oralis, β-hemolytische streptokokken en / of Staphylococcus pseudintermedius. Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
CONVENIA 80 MG/ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EEN OPLOSSING VOOR
INJECTIE VOOR HONDEN EN
KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Convenia 80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor een oplossing voor
injectie voor honden en katten.
cefovecin
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
ELKE 23 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
852 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
19,17 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
Elke 19 ml flacon oplosmiddel bevat:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water voor injectie
ELKE 5 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
340 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
7,67 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
Elke 10 ml flacon oplosmiddel bevat:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water voor injectie
Na reconstitutie volgens voorschrift bevat de oplossing voor injectie:
80,0 mg/ml cefovecin (als natriumzout)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoaat (E216)
12,3 mg/ml benzyl alcohol
4.
INDICATIE(S)
Uitsluitend voor gebruik voor de volgende infecties wanneer langdurige
behandeling nodig is. De
antibacteriële werking van Convenia duurt tot 14 dagen na een
enkelvoudige injectie.
22
Honden:
Voor de behandeling van infecties van huid en weke delen, inclusief
pyodermie, wonden en abcessen,
geassocieerd met
_Staphylococcus pseudo-intermedius, _

-hemolytische
_ Streptococci, Escherichia coli _
en/of
_Pasteurella multocida_
.
Voor de behandeling van urineweg infect
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Convenia 80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELKE 23 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
852 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
19,17 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
ELKE 19 ML FLACON OPLOSMIDDEL BEVAT:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water voor injectie
ELKE 5 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
340 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
7,67 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
ELKE 10 ML FLACON OPLOSMIDDEL BEVAT:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water voor injectie
Na reconstitutie volgens voorschrift bevat de oplossing voor injectie:
80,0 mg/ml cefovecin (als natriumzout)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoaat (E216)
12,3 mg/ml benzylalcohol
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor een oplossing voor injectie.
Het poeder is gebroken wit tot geel en het oplosmiddelmiddel (solvens)
is een heldere, kleurloze
vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Uitsluitend voor gebruik voor de volgende infecties wanneer langdurige
behandeling nodig is. De
antibacteriële werking van Convenia duurt tot 14 dagen na een
enkelvoudige injectie.
Honden:
Voor de behandeling van infecties van huid en weke delen, inclusief
pyodermie, wonden en abcessen,
geassocieerd met
_Staphylococcus pseudointermedius, _

-hemolytische
_ Streptococci, Escherichia coli _
en/of
_Pasteurella multocida_
.
Voor de behandeling van urineweg infecties geassocieerd met
_Escherichia coli _
en/of
_Proteus _
spp.
_ _
3
Als aanvullende behandeling op mechanische of chirurgische
periodontale thera
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2013
资料单张 资料单张 德文 08-12-2020
产品特点 产品特点 德文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2013
资料单张 资料单张 英文 08-12-2020
产品特点 产品特点 英文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2013
资料单张 资料单张 法文 08-12-2020
产品特点 产品特点 法文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史