Convenia

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cefovecin (as sodium salt)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QJ01DD91

INN (nemzetközi neve):

cefovecin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

Terápiás javallatok:

DogsFor de behandeling van huid-en weke delen infecties met inbegrip van pyodermie, wonden en abcessen geassocieerd met Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytische streptokokken, Escherichia coli en / of Pasteurella multocida. Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli en / of Proteus spp. Als aanvullende behandeling voor mechanische of chirurgische parodontale therapie bij de behandeling van ernstige infecties van de tandvlees- en parodontale weefsels geassocieerd met Porphyromonas spp. en Prevotella spp. CatsFor de behandeling van huid-en weke delen abcessen en wonden verbonden met Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. Prevotella oralis, β-hemolytische streptokokken en / of Staphylococcus pseudintermedius. Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2006-06-19

Betegtájékoztató

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
CONVENIA 80 MG/ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EEN OPLOSSING VOOR
INJECTIE VOOR HONDEN EN
KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Convenia 80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor een oplossing voor
injectie voor honden en katten.
cefovecin
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
ELKE 23 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
852 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
19,17 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
Elke 19 ml flacon oplosmiddel bevat:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water voor injectie
ELKE 5 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
340 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
7,67 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
Elke 10 ml flacon oplosmiddel bevat:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water voor injectie
Na reconstitutie volgens voorschrift bevat de oplossing voor injectie:
80,0 mg/ml cefovecin (als natriumzout)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoaat (E216)
12,3 mg/ml benzyl alcohol
4.
INDICATIE(S)
Uitsluitend voor gebruik voor de volgende infecties wanneer langdurige
behandeling nodig is. De
antibacteriële werking van Convenia duurt tot 14 dagen na een
enkelvoudige injectie.
22
Honden:
Voor de behandeling van infecties van huid en weke delen, inclusief
pyodermie, wonden en abcessen,
geassocieerd met
_Staphylococcus pseudo-intermedius, _

-hemolytische
_ Streptococci, Escherichia coli _
en/of
_Pasteurella multocida_
.
Voor de behandeling van urineweg infect
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Convenia 80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELKE 23 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
852 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
19,17 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
ELKE 19 ML FLACON OPLOSMIDDEL BEVAT:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water voor injectie
ELKE 5 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
340 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
7,67 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
ELKE 10 ML FLACON OPLOSMIDDEL BEVAT:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water voor injectie
Na reconstitutie volgens voorschrift bevat de oplossing voor injectie:
80,0 mg/ml cefovecin (als natriumzout)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoaat (E216)
12,3 mg/ml benzylalcohol
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor een oplossing voor injectie.
Het poeder is gebroken wit tot geel en het oplosmiddelmiddel (solvens)
is een heldere, kleurloze
vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Uitsluitend voor gebruik voor de volgende infecties wanneer langdurige
behandeling nodig is. De
antibacteriële werking van Convenia duurt tot 14 dagen na een
enkelvoudige injectie.
Honden:
Voor de behandeling van infecties van huid en weke delen, inclusief
pyodermie, wonden en abcessen,
geassocieerd met
_Staphylococcus pseudointermedius, _

-hemolytische
_ Streptococci, Escherichia coli _
en/of
_Pasteurella multocida_
.
Voor de behandeling van urineweg infecties geassocieerd met
_Escherichia coli _
en/of
_Proteus _
spp.
_ _
3
Als aanvullende behandeling op mechanische of chirurgische
periodontale thera
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése