Convenia

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cefovecin (as sodium salt)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QJ01DD91

INN (Международно Name):

cefovecin

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

Терапевтични показания:

DogsFor de behandeling van huid-en weke delen infecties met inbegrip van pyodermie, wonden en abcessen geassocieerd met Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytische streptokokken, Escherichia coli en / of Pasteurella multocida. Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli en / of Proteus spp. Als aanvullende behandeling voor mechanische of chirurgische parodontale therapie bij de behandeling van ernstige infecties van de tandvlees- en parodontale weefsels geassocieerd met Porphyromonas spp. en Prevotella spp. CatsFor de behandeling van huid-en weke delen abcessen en wonden verbonden met Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. Prevotella oralis, β-hemolytische streptokokken en / of Staphylococcus pseudintermedius. Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2006-06-19

Листовка

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
CONVENIA 80 MG/ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EEN OPLOSSING VOOR
INJECTIE VOOR HONDEN EN
KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Convenia 80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor een oplossing voor
injectie voor honden en katten.
cefovecin
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
ELKE 23 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
852 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
19,17 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
Elke 19 ml flacon oplosmiddel bevat:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water voor injectie
ELKE 5 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
340 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
7,67 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
Elke 10 ml flacon oplosmiddel bevat:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water voor injectie
Na reconstitutie volgens voorschrift bevat de oplossing voor injectie:
80,0 mg/ml cefovecin (als natriumzout)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoaat (E216)
12,3 mg/ml benzyl alcohol
4.
INDICATIE(S)
Uitsluitend voor gebruik voor de volgende infecties wanneer langdurige
behandeling nodig is. De
antibacteriële werking van Convenia duurt tot 14 dagen na een
enkelvoudige injectie.
22
Honden:
Voor de behandeling van infecties van huid en weke delen, inclusief
pyodermie, wonden en abcessen,
geassocieerd met
_Staphylococcus pseudo-intermedius, _

-hemolytische
_ Streptococci, Escherichia coli _
en/of
_Pasteurella multocida_
.
Voor de behandeling van urineweg infect
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Convenia 80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELKE 23 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
852 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
19,17 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
2,13 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
ELKE 19 ML FLACON OPLOSMIDDEL BEVAT:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
10,8 ml water voor injectie
ELKE 5 ML FLACON GEVRIESDROOGD POEDER BEVAT:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
340 mg cefovecin (als natriumzout)
HULPSTOF(FEN):
7,67 mg methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,85 mg propyl parahydroxybenzoaat (E216)
ELKE 10 ML FLACON OPLOSMIDDEL BEVAT:
HULPSTOF(FEN):
13 mg/ml benzyl alcohol
4,45 ml water voor injectie
Na reconstitutie volgens voorschrift bevat de oplossing voor injectie:
80,0 mg/ml cefovecin (als natriumzout)
1,8 mg/ml methyl parahydroxybenzoaat (E218)
0,2 mg/ml propyl parahydroxybenzoaat (E216)
12,3 mg/ml benzylalcohol
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor een oplossing voor injectie.
Het poeder is gebroken wit tot geel en het oplosmiddelmiddel (solvens)
is een heldere, kleurloze
vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Uitsluitend voor gebruik voor de volgende infecties wanneer langdurige
behandeling nodig is. De
antibacteriële werking van Convenia duurt tot 14 dagen na een
enkelvoudige injectie.
Honden:
Voor de behandeling van infecties van huid en weke delen, inclusief
pyodermie, wonden en abcessen,
geassocieerd met
_Staphylococcus pseudointermedius, _

-hemolytische
_ Streptococci, Escherichia coli _
en/of
_Pasteurella multocida_
.
Voor de behandeling van urineweg infecties geassocieerd met
_Escherichia coli _
en/of
_Proteus _
spp.
_ _
3
Als aanvullende behandeling op mechanische of chirurgische
periodontale thera
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-05-2013
Листовка Листовка испански 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-12-2020
Листовка Листовка чешки 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-12-2020
Листовка Листовка датски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-12-2020
Листовка Листовка немски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-12-2020
Листовка Листовка естонски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-12-2020
Листовка Листовка гръцки 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-12-2020
Листовка Листовка английски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-05-2013
Листовка Листовка френски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-12-2020
Листовка Листовка италиански 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-05-2013
Листовка Листовка латвийски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-05-2013
Листовка Листовка литовски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-12-2020
Листовка Листовка унгарски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-12-2020
Листовка Листовка малтийски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-05-2013
Листовка Листовка полски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-12-2020
Листовка Листовка португалски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-05-2013
Листовка Листовка румънски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-12-2020
Листовка Листовка словашки 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-12-2020
Листовка Листовка словенски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-05-2013
Листовка Листовка фински 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-12-2020
Листовка Листовка шведски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-12-2020
Листовка Листовка норвежки 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-12-2020
Листовка Листовка исландски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-12-2020
Листовка Листовка хърватски 08-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите