Coagadex

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2018

有效成分:

Ljudski faktor zgrušavanja x

可用日期:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC代码:

B02BD13

INN(国际名称):

human coagulation factor X

治疗组:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

治疗领域:

Nedostatak faktora X

疗效迹象:

Coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora X. Coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-03-16

资料单张

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COAGADEX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
COAGADEX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ljudski koagulacijski faktor X
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Coagadex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Coagadex
3.
Kako primjenjivati Coagadex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Coagadex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COAGADEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Coagadex je koncentrat ljudskog koagulacijskog faktora X, protein koji
je potreban za zgrušavanje krvi. Faktor
X u lijeku Coagadex se dobiva iz ljudske plazme (tekućeg dijela
krvi). Koristi se za liječenje i sprečavanje
krvarenja u bolesnika s nasljednim nedostatkom faktora X,
uključujući tijekom operativnog zahvata.
Bolesnici s nedostatkom faktora X nemaju dovoljne količine faktora X
za normalno zgrušavanje krvi što
uzrokuje
prekomjerno
krvarenje.
Coagadex
zamjenjuje
nedostajući
faktor
X
i
omogućuje
normalno
zgrušavanje krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI COAGADEX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI COAGADEX:
-
ako ste alergični na ljudski koagulacijski faktor X ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
Provjerite s liječnikom ako mislite da se navedeno odnosi na Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Coagadex:
-
ako imate obilnij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Coagadex 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Coagadex 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Coagadex 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
X.
Coagadex sadrži otprilike 100 IU/ml ljudskog koagulacijskog faktora X
nakon rekonstitucije s 2,5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
X.
Coagadex sadrži otprilike 100 IU/ml ljudskog koagulacijskog faktora X
nakon rekonstitucije s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Proizvodi se iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Coagadex sadrži do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bočica s praškom sadrži bijeli ili bjelkasti prašak.
Bočica s otapalom sadrži prozirnu bezbojnu tekućinu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i
za perioperativno zbrinjavanje
bolesnika s nasljednim nedostatkom faktora X.
Coagadex je inidiciran za primjenu u svim dobnim skupinama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika iskusnog u
liječenju rijetkih poremećaja hemostaze.
Doziranje
Doza i trajanje liječenja ovise o težini nedostatka faktora X (tj.
bolesnikovoj početnoj vrijednosti razine
faktora X), o mjestu i opsegu krvarenja te o kliničkom stanju
bolesnika. Pažljiva kontrola nadomjesne
terapije posebno je važna u slučajevima većeg operativnog zahvata
ili epizode krvarenja opasnog po
život.
Ni u jednoj dobnoj skupini ne smije se primjenjivati više od 60 IU/kg
dnevno.
3
U odraslih i adolescenata u dobi od najmanje 12 godina, očekivani
vršni porast razine faktora X
_in vivo _
izražen kao IU/dl (ili % no
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2018
资料单张 资料单张 德文 25-01-2023
产品特点 产品特点 德文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2018
资料单张 资料单张 英文 25-01-2023
产品特点 产品特点 英文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2018
资料单张 资料单张 法文 25-01-2023
产品特点 产品特点 法文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2023

查看文件历史