Coagadex

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ljudski faktor zgrušavanja x

Предлага се от:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

АТС код:

B02BD13

INN (Международно Name):

human coagulation factor X

Терапевтична група:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Терапевтична област:

Nedostatak faktora X

Терапевтични показания:

Coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora X. Coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-03-16

Листовка

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COAGADEX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
COAGADEX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ljudski koagulacijski faktor X
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Coagadex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Coagadex
3.
Kako primjenjivati Coagadex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Coagadex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COAGADEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Coagadex je koncentrat ljudskog koagulacijskog faktora X, protein koji
je potreban za zgrušavanje krvi. Faktor
X u lijeku Coagadex se dobiva iz ljudske plazme (tekućeg dijela
krvi). Koristi se za liječenje i sprečavanje
krvarenja u bolesnika s nasljednim nedostatkom faktora X,
uključujući tijekom operativnog zahvata.
Bolesnici s nedostatkom faktora X nemaju dovoljne količine faktora X
za normalno zgrušavanje krvi što
uzrokuje
prekomjerno
krvarenje.
Coagadex
zamjenjuje
nedostajući
faktor
X
i
omogućuje
normalno
zgrušavanje krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI COAGADEX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI COAGADEX:
-
ako ste alergični na ljudski koagulacijski faktor X ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
Provjerite s liječnikom ako mislite da se navedeno odnosi na Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Coagadex:
-
ako imate obilnij
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Coagadex 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Coagadex 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Coagadex 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
X.
Coagadex sadrži otprilike 100 IU/ml ljudskog koagulacijskog faktora X
nakon rekonstitucije s 2,5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
X.
Coagadex sadrži otprilike 100 IU/ml ljudskog koagulacijskog faktora X
nakon rekonstitucije s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Proizvodi se iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Coagadex sadrži do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bočica s praškom sadrži bijeli ili bjelkasti prašak.
Bočica s otapalom sadrži prozirnu bezbojnu tekućinu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i
za perioperativno zbrinjavanje
bolesnika s nasljednim nedostatkom faktora X.
Coagadex je inidiciran za primjenu u svim dobnim skupinama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika iskusnog u
liječenju rijetkih poremećaja hemostaze.
Doziranje
Doza i trajanje liječenja ovise o težini nedostatka faktora X (tj.
bolesnikovoj početnoj vrijednosti razine
faktora X), o mjestu i opsegu krvarenja te o kliničkom stanju
bolesnika. Pažljiva kontrola nadomjesne
terapije posebno je važna u slučajevima većeg operativnog zahvata
ili epizode krvarenja opasnog po
život.
Ni u jednoj dobnoj skupini ne smije se primjenjivati više od 60 IU/kg
dnevno.
3
U odraslih i adolescenata u dobi od najmanje 12 godina, očekivani
vršni porast razine faktora X
_in vivo _
izražen kao IU/dl (ili % no
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-11-2018
Листовка Листовка испански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2023
Листовка Листовка чешки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2023
Листовка Листовка датски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2023
Листовка Листовка немски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2023
Листовка Листовка естонски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2023
Листовка Листовка гръцки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2023
Листовка Листовка английски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-11-2018
Листовка Листовка френски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2023
Листовка Листовка италиански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-11-2018
Листовка Листовка латвийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-11-2018
Листовка Листовка литовски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2023
Листовка Листовка унгарски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2023
Листовка Листовка малтийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-11-2018
Листовка Листовка полски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2023
Листовка Листовка португалски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-11-2018
Листовка Листовка румънски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2023
Листовка Листовка словашки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2023
Листовка Листовка словенски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-11-2018
Листовка Листовка фински 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2023
Листовка Листовка шведски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2023
Листовка Листовка норвежки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2023
Листовка Листовка исландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите