Clopidogrel Sandoz

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2011

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotické činidla

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * Pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. Pro další informace viz bod 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
20
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Clopidogrel Sandoz
a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clopidogrel Sandoz
užívat
3.
Jak se Clopidogrel Sandoz
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel Sandoz
uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL SANDOZ
A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Clopidogrel Sandoz
obsahuje léčivou látku klopidogrel, která patří do skupiny
léků zvaných
protidestičková léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty)
jsou velmi malá tělíska v krvi, které se
při srážení krve shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto
shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se nazývá trombóza).
Clopidogrel Sandoz
se užívá k prevenci vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve
zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních
sraženin v tepnách se nazývá aterotrombóza
a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako např. mozková
mrtvice, srdeční infarkt nebo smrt).
Clopidogrel Sandoz
Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci vzniku krevních sraženin
a snížil
riziko těchto závažnýc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel Sandoz 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg clopidogrelum (ve formě
besylátu)
Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až šedobílé, tvrdé, kulaté a bikonvexní potahované
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázaným onemocněním periferních cév
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg, spolu s jídlem
nebo bez něj.

Farmakogenetika
Status „poor metaboliser“ („pomalý metabolizátor“) CYP2C19
je spojován se sníženou
odpovědí na klopidogrel. Pro tzv. „pomalé metabolizátory“
dosud nebyl stanoven optimální
dávkovací režim (viz bod 5.2).

Použití u dětí
Bezpečnost a účinnost klopidogrelu u dětí a dospívajících
nebyla dosud stanovena.

Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin jsou terapeutické zkušenosti
omezené (viz bod 4.4).

Porucha funkce jater
U pacientů se středně těžkým onemocněním jater, kteří mohou
mít sklon ke krvácení, jsou
terapeutické zkušenosti omezené (viz bod 4.4).
4.3
KONTRAINDIKACE

Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoliv pomocnou látku
tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován

Závažná porucha funkce jater.

Aktivní patologické krvácení jako krvácení při peptickém
vředu nebo intrakraniální
hemoragie.
4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2011
资料单张 资料单张 德文 26-10-2011
产品特点 产品特点 德文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2011
资料单张 资料单张 英文 26-10-2011
产品特点 产品特点 英文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2011
资料单张 资料单张 法文 26-10-2011
产品特点 产品特点 法文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2011

搜索与此产品相关的警报