Clopidogrel Qualimed

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Qualimed

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille
taiapteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Clopidogrel Qualimed on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Qualimed -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Qualimed -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Qualimed -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL QUALIMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Qualimed kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin.
Trombosyytit eli verihiutaleet ovat
veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen veren hyytyessä.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä
tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Qualimed -tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Qualimed -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT CLOPIDOGREL QUALIMED -TABLETTEJA

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Qualimed 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaine:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen_
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).
•
Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).
•
Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
•
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
•
Vaikea maksan vajaatoiminta.
•
Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2014
资料单张 资料单张 德文 08-09-2014
产品特点 产品特点 德文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2014
资料单张 资料单张 英文 08-09-2014
产品特点 产品特点 英文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2014
资料单张 资料单张 法文 08-09-2014
产品特点 产品特点 法文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2014

搜索与此产品相关的警报