Clopidogrel Qualimed

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2014

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Qualimed

Codice ATC:

B01AC06

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboottiset aineet

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille
taiapteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Clopidogrel Qualimed on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Qualimed -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Qualimed -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Qualimed -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL QUALIMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Qualimed kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin.
Trombosyytit eli verihiutaleet ovat
veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen veren hyytyessä.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä
tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Qualimed -tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Qualimed -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT CLOPIDOGREL QUALIMED -TABLETTEJA

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Qualimed 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaine:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen_
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).
•
Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).
•
Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
•
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
•
Vaikea maksan vajaatoiminta.
•
Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti