Clopidogrel Qualimed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Qualimed

ए.टी.सी कोड:

B01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitromboottiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-23

सूचना पत्रक

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille
taiapteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Clopidogrel Qualimed on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Qualimed -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Qualimed -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Qualimed -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL QUALIMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Qualimed kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin.
Trombosyytit eli verihiutaleet ovat
veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen veren hyytyessä.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä
tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Qualimed -tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Qualimed -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT CLOPIDOGREL QUALIMED -TABLETTEJA

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Qualimed 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaine:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen_
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).
•
Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).
•
Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
•
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
•
Vaikea maksan vajaatoiminta.
•
Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें