Clopidogrel Hexal

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2012

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

retrasă

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                B. PROSPECTUL
24
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel HEXAL
3.
Cum să luaţi Clopidogrel HEXAL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel HEXAL
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL HEXAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel HEXAL conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel HEXAL este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenime
nte aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel HEXAL pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un risc crescut
de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2012
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2012
资料单张 资料单张 德文 26-07-2012
产品特点 产品特点 德文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2012
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2012
资料单张 资料单张 英文 26-07-2012
产品特点 产品特点 英文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2012
资料单张 资料单张 法文 26-07-2012
产品特点 产品特点 法文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2012
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2012
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2012
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2012

搜索与此产品相关的警报