Clopidogrel Hexal

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2012

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                B. PROSPECTUL
24
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel HEXAL
3.
Cum să luaţi Clopidogrel HEXAL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel HEXAL
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL HEXAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel HEXAL conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel HEXAL este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenime
nte aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel HEXAL pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un risc crescut
de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2012

Søk varsler relatert til dette produktet