Clopidogrel Hexal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2012

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Agenți antitrombotici

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                B. PROSPECTUL
24
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel HEXAL
3.
Cum să luaţi Clopidogrel HEXAL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel HEXAL
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL HEXAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel HEXAL conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel HEXAL este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenime
nte aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel HEXAL pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un risc crescut
de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2012
Prospect Prospect cehă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2012
Prospect Prospect daneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2012
Prospect Prospect germană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2012
Prospect Prospect estoniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2012
Prospect Prospect greacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2012
Prospect Prospect engleză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2012
Prospect Prospect franceză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2012
Prospect Prospect italiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2012
Prospect Prospect letonă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2012
Prospect Prospect maghiară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2012
Prospect Prospect malteză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2012
Prospect Prospect olandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2012
Prospect Prospect poloneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2012
Prospect Prospect portugheză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2012
Prospect Prospect slovacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2012
Prospect Prospect slovenă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2012
Prospect Prospect suedeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2012
Prospect Prospect islandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor