Clopidogrel Hexal

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Agenți antitrombotici

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicações terapêuticas:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                B. PROSPECTUL
24
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel HEXAL
3.
Cum să luaţi Clopidogrel HEXAL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel HEXAL
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL HEXAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel HEXAL conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel HEXAL este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenime
nte aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel HEXAL pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un risc crescut
de
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 26-07-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto