Clopidogrel DURA

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Mylan dura GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotska sredstva

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

povučen

授权日期:

2009-07-21

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2015
资料单张 资料单张 德文 10-07-2015
产品特点 产品特点 德文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2015
资料单张 资料单张 英文 10-07-2015
产品特点 产品特点 英文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2015
资料单张 资料单张 法文 10-07-2015
产品特点 产品特点 法文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2015

搜索与此产品相关的警报