Clopidogrel DURA

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Mylan dura GmbH

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotska sredstva

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2009-07-21

тонкая брошюра

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-07-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов