Clopidogrel DURA

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступно од:

Mylan dura GmbH

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Antitrombotska sredstva

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2009-07-21

Информативни летак

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-07-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-07-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-07-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-07-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената